Efgartigimod（艾加莫德 α，商品名：卫伟迦®）在2025版《中国重症肌无力会诊和补救指南》中赢得Ⅰa级凭证、A级保举，是现在补救AChR抗体阳性全身型重症肌无力（gMG）的高档别补救选拔。

该指南强调以“疗效与安全双达标”为中枢方针，即终端“最小症状抒发”（MSE，MG-ADL评分0或1分）和安全性达标（如泼尼松减至5–10 mg/天）。Efgartigimod因其快速起效、强效改善症状及助力激素减量的才气，被保举用于以下东说念主群：

传统养息未达方针轻中度患者：当胆碱酯酶拦截剂、糖皮质激素或免疫拦截剂足量足疗程使用后仍未达标时，可升级为Efgartigimod补救。

高度行径性或难治性MG患者：提议在确诊后早期驱动Efgartigimod，以快速断绝症状，改善预后。

急性期患者：用于快速缓解肌无力症状，裁汰肌无力危象风险。

非急性期患者：为终端永久踏实缓解，指南提议可早期引入靶向生物制剂如Efgartigimod，尤其适用于但愿减少激素依赖、裁汰感染和骨质疏松等永久反作用的患者。

补救有盘算与周期提议

用法用量：10 mg/kg，静脉输注，每周一次，天博体育官方网站聚合4周为一个补救周期；体重≥120 kg者固定剂量为1200 mg。

自若补救：指南保举至少完成三个补救周期，以踏实疗效，显耀裁汰复发和入院风险。

疗效推崇：接洽贯通，68% 的患者在首个周期内达到MG-ADL支吾（改善≥2分），近40% 终端“最小症状抒发”景况。

安全性与适用膨大

Efgartigimod总体耐受性精致，常见不良响应为头痛、呼吸说念感染等，多为轻至中度。2026年5月，好意思国FDA进一步批准其用于通盘血清型成东说念主gMG患者，包括抗MuSK、抗LRP4阳性及三重血清阴性者，极大拓宽了适用领域。

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